Международная группа ученых провела крупнейшее генетическое исследование антропометрических признаков и обнаружила 83 редких изменения ДНК, связанных с ростом человека. Результаты работы опубликованы в журнале Nature.
Известно, что рост человека является преимущественно наследуемым признаком. Прошлые работы, основанные на полногеномном поиске ассоциаций (GWAS), позволили выявить 697 независимых вариантов генов (аллелей), которые объясняют около 20 процентов такой наследуемости. Однако все известные «гены роста» широко распространены в разных популяциях и относятся к некодирующим.
Чтобы оценить вклад редких изменений ДНК, ученые из Университета Северной Каролины и других учреждений сравнили имеющиеся данные с базой ExomeChip. Она содержит информацию о 200 тысячах известных, но низкочастотных аллелях, которые кодируют различные белки. Общий объем выборки составил 711 428 человек, включая примерно 250 тысяч человек в контрольной группе.
Примечательно, что 24 обнаруженных варианта оказались связаны с изменением роста более чем на один сантиметр (распространенные вариации объясняют миллиметровые изменения). К новым «генам роста» авторы, в частности, отнесли GLT8D2, FIBIN, SUSD5, SFRP4, LOXL4. Один из таких генов — STC2 — был связан сразу с двумя изменениями ДНК, значительно корректирующими рост.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: