Генная инженерия спасла ребёнка от лейкемии

12-месячной девочке Лейле Ричардс провели новейшую антираковую терапию, базирующуюся на генной инженерии.

Как отмечается, пациентка проживает в Великобритании, ей был поставлен страшный диагноз – лейкемия.

Опасное заболевание, да еще и агрессивно прогрессирующее, было обнаружено у малышки в трехмесячном возрасте. После того как выяснилось, что все методы традиционной онкологии оказались бессильными, медики, трудящиеся в лечебном «Great Ormond Sreet Hospital», приняли рискованное решение воспользоваться экспериментальной методикой.

Как бы там ни было, медицинские работники утверждают, что невзирая на успешное использование генной терапии в случае с Лейлой Ричардс не следует все же утверждать, что указанный метод станет эффективным средством в борьбе с раком.

Ранее сообщалось о том, что научный коллектив из онкологического института Валь д’Эброн, расположенного в испанской Барселоне, смог успешно излечить опасную болезнь у подопытных мышей. Как сообщают ученые, полностью уничтожить рак у грызунов удалось с помощью генной терапии в почти 40 процентах случаев. Речь тогда шла о раке легких. При этом отмечалось, что при повторном прохождении лечения выздоровевших мышей оказалось практически 90 процентов на протяжении годичных исследований.

Как сообщается, главная цель врачей оказывать влияние на ген, именуемый «Myc». Именно он занимается кодировкой белков в ведение которых входит активирование некоторых других генов. Попросту говоря, именно вышеназванный ген отвечает за то, чтобы ДНК сохраняло правильную «рабочую» форму. Как отмечается, не один только «Мус» производит необходимые белки. Но он, в свою очередь, отвечает за работоспособность 15 процентов остальных генов. Именно из-за сбоя в работе этого гена клетки начинают бесконтрольно делится, прекращая реагировать на сигналы об остановке и самоуничтожении. Именно продуцируемый «Мус» белок находят в огромных количествах в раковых опухолях.

Как указывается, мутировавший «Мус» отключали и раньше. При этом удавалось добиться и уничтожения опухоли. Но вся беда в том, что в целом работа этого гена крайне важна для организма, таким образом специалистам следовало разработать методику, согласно которой деятельность мутировавшего гена «Мус» блокировалась не полностью. В противном случае вред наносился и здоровым тканям.

Ученым удалось модифицировать упомянутый ген, создав его мутировавший вариант, который назвали «Omomyc». Это вариант гена не дает больному «коллеге» работать. При этом действовать «мутант» начинает по сигналу, полученному от врачей. «Omomyc» внедряли в раковые клетки, потом давали ему сигнал начать работу посредством препаратов добавляемых в питье животных.

Спустя год исследователи говорят о том, что стадия тестирования метода на лабораторных грызунах завершена, и сейчас необходимо разработать удобную для производства фармакологическими компаниями форму.