Учёные из Университета штата Айова предложили технологию, позволяющую «исправлять» последовательности аминокислот, произведенные мутировавшим геном. Результаты работы представлены на портале препринтов BioRxiv.
Нонсен-мутации (точечные мутации) приводят к остановке синтеза и образованию усеченных, и потому бесполезных белковых молекул. Учёные представили искусственную тРНК, молекулы которой могут распознавать преждевременные ошибочные стоп-кодоны в мРНК, провоцирующие остановку присоединения аминокислот, и дополнять последовательность подходящим элементом цепочки.
Искусственные тРНК не могут «исправить» все белки, произведенные мутировавшим геном, однако для многих генетических заболеваний этого может быть достаточно.
Пока технология была опробована на клетках в культуральном планшете, однако после продолжения экспериментов она может стать альтернативой существующим лекарствам и генной терапии. Мутации, на минимизацию последствий которых направлена разработка, являются причиной примерно 10% генетических заболеваний.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: