Лауреатами Нобелевской премии по химии 2024 года стали ученые Дэвид Бейкер, Демис Хассабис и Джон Джампер. Премия присуждена за изучение структур белков.
В пресс-релизе Нобелевского комитета говорится, что американскому химику Дэвиду Бейкеру удалось создать совершенно новые виды белков.
А британцы Демис Хассабис и Джон Джампер разработали модель искусственного интеллекта для решения проблемы полувековой давности — предсказания сложной структуры белков.
Открытия лауреатов таят в себе огромный потенциал, считают в комитете.
Белки контролируют и приводят в действие все химические реакции, которые в совокупности составляют основу жизни на Земле. Белки также выполняют функции гормонов, сигнальных веществ, антител и строительных блоков различных тканей.
Строительные блоки всего живого
Белки обычно состоят из 20 различных аминокислот, которые можно назвать строительными блоками жизни. В 2003 году Дэвиду Бейкеру удалось использовать эти блоки для создания совершенно нового белка, не похожего ни на один другой. С тех пор его исследовательская группа создает новые белки, включая и те, которые можно использовать в качестве лекарств, вакцин, наноматериалов и миниатюрных датчиков.
Открытие Хассабиса Джампера связано с предсказанием структуры белков.
В белках аминокислоты соединены в длинные цепи, которые складываются в трехмерную структуру, определяющую функцию белка. Начиная с 1970-х годов исследователи пытались предсказать структуру белков по последовательностям аминокислот, но это оказалось непросто.
В 2020 году Демис Хассабис и Джон Джампер представили систему с применением технологий искусственного интеллекта под названием AlphaFold2. С ее помощью они смогли предсказать структуру практически всех 200 млн белков, уже идентифицированных исследователями.
AlphaFold2 уже пользуются более двух миллионов ученых из 190 стран. С ее помощью можно более детально понять, например, устойчивость к антибиотикам и конструировать ферменты, способные разлагать пластик.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
