Ми мен өкпенің зақымдануы арасындағы байланыс анықталды

Жүрек-қан тамырлары ауруларының кешенді проблемалары ғылыми-зерттеу институтының геномдық медицина зертханасының (КПСЗ ҒЗИ) ғалымдары Рим Сан-Рафаэль университетінің әріптестерімен бірге ДНҚ зақымдануы мен өкпенің созылмалы обструктивті ауруының (ӨСОА), сондай-ақ өкпе қатерлі ісігінің пайда болуы арасындағы байланысты анықтады. Ғалымдардың пікірінше, ДНҚ-ның зақымдануы аурудың себебі де, салдары да болуы мүмкін, деп хабарлайды “Сібірдегі ғылым”РҒА Сібір филиалының (СО) ресми басылымы дүйсенбіде.

ӨСОА және өкпе қатерлі ісігі әлемдегі өлім мен мүгедектіктің ең көп таралған себептерінің бірі болып табылады. Халықаралық зерттеушілер тобы бұл аурулар өкпедегі тотығу стрессінен және экологиялық проблемалардан туындайды деп санайды. Себебі, тыныс алу тіндері физикалық және химиялық ауаны ластаушы заттардың әсеріне өте сезімтал. Ғалымдардың гипотезасы балалық шақта немесе жасөспірімде демікпе ӨСОА қаупін арттырады, бұл өз кезегінде өкпе қатерлі ісігінің дамуына ықпал етеді.

“Жарты жыл ішінде біз итальяндық әріптестерімізбен бірге молекулалық эпидемиологиямен айналыстық, ӨСОА және өкпе қатерлі ісігі бар науқастардың лимфоциттері мен буккальды эпителийінің микроядролық жиілігіне мета – анализ жүргіздік”,-дейді КОКП ғылыми-зерттеу институтының геномдық медицина зертханасының кіші ғылыми қызметкері Максим Асанов.

Mutation Research ғылыми басылымында жарияланған Ғалымдардың мақаласында айтылғандай, зерттеушілер қолданатын әдіс адамдарда геномның зақымдану дәрежесін анықтауға мүмкіндік береді. Талдау үшін ашық қол жетімділіктен ӨСОА және өкпе қатерлі ісігі бар науқастар туралы мәліметтер пайдаланылды, яғни зерттеушілер белгілі бір аймақтардың тұрғындарын немесе белгілі бір жас топтарының өкілдерін таңдамады.

Нәтижесінде ғалымдар тобы өкпеде тотығу процесінің пайда болуының негізгі себептерінің бірі ағзадағы оттегінің төмендеуі немесе астмада жиі кездесетін гипоксия екенін анықтады. “[Тотығу процесі] қабыну процесін белсендіреді, бұл геномның тұрақсыздығына, ДНҚ зақымдалуына әкеледі. Мета-анализ бұл болжамды растады. Сонымен қатар, геномдық тұрақсыздық екі жақты сипатқа ие: бұл аурудың себебі де, салдары да болуы мүмкін”, – деді Асанов.

Ғылым саласындағы жаңалықтардан хабардар болу үшін біздің Telegramға жазылыңыз.