Впервые найден ген инсульта

Ген, особенности в строении и поведении которого предопределяют предрасположенность человека к инсульту, обнаружили специалисты Гетеборгского университета. Этот ген носит название FoxF2.

Учёные уточняют, что с риском инсульта в той или иной степени сталкивается любой человек, однако у некоторых людей вероятность кровоизлияния в мозг выше, причём на данный момент способов «измерить» степень этой предрасположенности недостаточно.

Специалистам удалось обнаружить связь между функционированием обнаруженного гена и работой кровеносных сосудов головного мозга. Исследование, в котором приняли участие более 150 человек, показало, FoxF2 обеспечивает нормальную работу гематоэнцефалического барьера, представляющего собой физиологический барьер между кровеносной системой и центральной нервной системой. Этот барьер защищает нервную ткань от циркулирующих в крови микроорганизмов и токсинов, он «пропускает» в мозг необходимые питательные вещества, доставляемые кровью, и «отфильтровывает» всё лишнее. Однако некоторые варианты этого гена повышают риск проблем с кровеносными сосудами головного мозга, и, как следствие, вероятность инсульта.

Как утверждает руководитель группы исследований Петер Карлссон, результаты проведённого анализа позволяют не только лучше понять, почему разные люди в разной степени предрасположены к инсульту, но и более оперативно находить тех, кто находится в «группе риска» и помогать им. Также открытие может в обозримой перспективе поспособствовать появлению новых, более эффективных лекарств. Впрочем, специалисты признают, что для расширения и уточнения полученных ими выводов понадобятся дополнительные исследования.

Свою работу генетики опубликовали в научном издании Lancet Neurology.